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ich angefangen habe mich mit dem Thema Schilddrüsenerkrankungen
ernsthaft zu beschäftigen und für
Schilddrüsenpatienten zu engagieren, hatte ich die
Vorstellung, dass es innerhalb weniger Jahre möglich ist
ein „Schilddrüsennetz Hannover“ aufzubauen. Ein
funktionierendes Bündnis von Ärzten und Patienten, die
sich offen und konstruktiv austauschen, Informationsmaterialien
publizieren, Arzt-Patienten-Seminare durchführen und so
gemeinsam die Situation schilddrüsenkranker Patienten in
Hannover verbessern.
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Leider habe ich die
Erfahrung gemacht, dass zwar eigentlich jeder den ich
angesprochen habe der Meinung war, dass sich etwas ändern
muss, aber die Bereitschaft sich selbst uneigennützig und
längerfristig zu engagieren bei nur wenigen Ärzten und
noch weniger Patienten vorhanden war. Als nicht weniger schwer
zu überwindendes Hindernis hat sich für mich der
allgegenwärtige Einfluss der pharmazeutischen Industrie
herausgestellt, ohne den hierzulande anscheinend weder
Schilddrüsensymposien noch Informationsbroschüren oder
Selbsthilfearbeit möglich sind. Und nicht zuletzt setzt mir
auch meine eigene chronische Schilddrüsenerkrankung
Hashimoto-Thyreoiditis Grenzen.
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Die Idee
„Schilddrüsennetz Hannover“ liegt also vorerst
auf Eis ...
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