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Gästebuch-Archiv: Einträge 1 bis 25

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25. Brigitte am 30.04.2006 um 18:17 Uhr

Ich habe mich gerade auf diesen Seiten informiert und fühle mich gut aufgehoben. Vor allen Dingen hat mir gefallen das Alternativ- und Schulmedizin zusammengebracht sind. Man hat bei mir diverse Knoten festgestellt und ich muss zur weiteren Abklärung in Behandlung gehen. Jetzt bin ich besser vorbereitet und werde nicht vom Medizinerjargon überrollt. Vielen Dank für diese informative Seite!

24. Christof am 22.03.2006 um 19:38 Uhr

Hallo Nicole! Glückwunsch zum erfolgreichen einjährigen Bestehen Deiner Seite, die zweifellos einen Meilenstein unter allen SD-Homepages darstellt. LG Christof

23. Kathrin am 25.01.2006 um 23:37 Uhr

Hallo Nicole, deine Seite ist mit Abstand das Beste, was ich bisher zum Thema autoimmune Schilddrüsenerkrankungen gelesen habe. Liebe Grüße Kathrin

22. Maka am 26.09.2005 um 22:56 Uhr

Sehr informative Seiten, habe etliche neue Informationen erhalten, herzlichen Dank!!! Bei mir steht und fällt meine langjährige Neurodermitis mit den Schilddrüsenwerten. Leider wurde Hashi erst vor 1 1/2 Jahren diagnostiziert - habe es wahrscheinlich schon sehr, sehr lange. Seitdem ich mittlerweile "normale" SD Werte habe, hat sich hautmäßig viel gebessert. Die Seleneinnahme hilft mir ebenfalls, ich nehme 200 µg täglich. Es könnte aber noch besser werden, tageweise fällt man in ein tiefes Loch, bzw. ist schlapp und müde, dann wieder Herzrasen und Schlaflosigkeit. Ich wünsche Ihnen alles Liebe und sage nochmals herzlichen Dank für ihr Engagement!

21. Katja am 25.09.2005 um 15:16 Uhr

Tolle Seite. Sehr informativ. Vielen Dank dafür!

20. El am 10.09.2005 um 11:52 Uhr

Es ist faszinierend zu sehen, wie Deine Seite von Tag zu Tag immer besser wird. Mit Sicherheit ein Meilenstein unter den privaten Schilddrüsenseiten. Weiter so & ein grosses Lob!!!

19. Anke am 25.08.2005 um 17:33 Uhr

Liebe Nicole, habe gerade mal deine Seite aufgerufen und mache dir hiermit zunächst einmal - ohne mich bisher ganz intensiv inhaltlich damit beschäftigt zu haben - ein Kompliment für die übersichtliche Aufmachung und Informationszusammenstellung. Ich werde sie mir demnächst mal in aller Ruhe ansehen (in der Hoffnung, dass ich von einer entsprechenden Erkrankung verschont bleibe) und sende dir an dieser Stelle ganz liebe Grüße! Halte durch und bis bald (dann auch per Privatmail). Anke

18. Johanna am 19.08.2005 um 14:06 Uhr

Hallo Frau Rolfsmeier, ich habe leider auch ausschließlich schlechte Erfahrungen mit Ärzten gemacht und mache sie noch. Dabei verstehe ich nicht, warum der Umgang miteinander eigentlich so schwierig ist. Haben wir nicht alle das gleiche Ziel? Ich will eine Kopie von meinen Blutwerten - nicht, weil ich den Arzt kontrollieren will, sondern einfach, weil es meine Gesundheit ist und ich gut über alles informiert sein möchte. Der Arzt könnte das doch auch positiv sehen, dass ich ihn von seiner Verantwortung entlaste und mitdenke. Aber stattdessen gibt es jedesmal Diskussionen und Seitenhiebe "Damit können Sie nichts anfangen - das verstehen Sie nicht". Das finde ich schlimm - und so ganz nebenbei: Ich bin selbst Akademikerin und mit Sicherheit nicht weniger intelligent als der durchschnittliche deutsche Arzt. Und dann immer das Gefühl als Simulantin hingestellt zu werden, wenn ich trotz Euthyreose z. B. Muskelschmerzen habe. "Ihre Werte sind gut - Ihre Beschwerden können also nicht von der SD-Erkrankung kommen". Doch wovon sie sonst kommen, hat er mir auch noch nicht beantworten können. Außerdem es ist ja ganz prima, dass alle anderen Hashimoto-Kranken in seiner Praxis beschwerdefrei sind, aber ich war es seit der Diagnose noch nie und ich kenne mindestens ein halbes Dutzend Hashimoto-Kranke, die ebenfalls anhaltende Muskelschmerzen haben. So ein Zufall: alle haben die gleiche Krankheit, alle haben die gleichen Symptome, alle haben gute Werte und alle sind Simulanten. Wohl kaum! Danke für diese Homepage - sie ist sehr informativ! Schönes Wochenende und liebe Grüße Johanna

17. Anke am 16.08.2005 um 13:30 Uhr

Hallo, die Site hat sich echt großartig entwickelt und die weiteren Erfahrungsberichte finde ich klasse. Ich durfte jetzt meine Tabletteneinahme reduzieren und ich bin mal wieder froh so schnell operiert worden zu sein. Mein Nuk hat gesagt es wäre 5 vor 12 gewesen mit der OP. Meine Hitzewellen und Kälteattacken haben auch nachgelassen. LG Anke

16. Firebird am 11.08.2005 um 15:22 Uhr

Hallo Nicole, Du hast ne prima Info Seite gebaut! Herzlichen Glückwunsch! Weiter viel Spaß mit deiner Seite - auf dass wir alle Infos über unsere Erkrankungen weitergeben und so die Unwissenheit bekämpfen. Liebe Grüße

15. Tany am 08.08.2005 um 14:08 Uhr

Hallo Nicole, auf der Suche nach weiteren Infos über Hashimoto bin ich auf Deine sehr informative Seite gestossen. Auch ich leide schon lange darunter und finde einfach bis jetzt keinen Arzt mit Verständnis und Kenntnis über Schilddrüsenerkrankungen. Es heisst einfach lapidar, ihre anderen Beschwerden haben nichts mit Hashimoto zu tun, dann haben sie eben ein psychisches Problem. Leider ist das ja ein Schicksal, das viele Hashis teilen. Ich hoffe so sehr, endlich mal einen guten Arzt zu finden, mit der Zeit wird man auch des Suchens müde. Dir und allen Hashis alles Gute und alles Liebe, Tany

14. Brigitte Müller am 06.08.2005 um 01:02 Uhr

Ich habe es ähnlich erlebt, jahrelang wurde ich für eine Simulantin gehalten. Ein Arzt hat dann endlich durch Ultraschall der Schilddrüse diese Erkrankung erkannt. Sie haben mir aus der Seele gesprochen!

13. Karin Janböcke am 04.08.2005 um 10:28 Uhr

Ich habe SD Krebs und mich interessieren alle neuen Methoden der Behandlung. Natürlich auch Ärzte und Kliniken, die alle neuen Möglichkeiten in Betracht ziehen. Ich selber leide unter schlimmen Entzugserscheinungen während der Unterfunktion in Vorbereitung auf die RJT o.RJU. Eigentlich sagte man mir, ich wäre ein Patientin für rekombinantes humanes TSH [Anm.: Produktname wurde entfernt]. Aber niemand schreibt es mir auf. Also werde ich wieder länger krank sein müssen, obwohl man das sicher vermeiden könnte. LG Karin Janböcke

12. Katerina am 21.07.2005 um 15:58 Uhr

Hallo Nicole, ich kann richtig gut nachfühlen, wie unglaublich sich das alles für Dich darstellt. Bis zu meiner Diagnose hat es 4 Jahre und 2 Einweisungen in eine Psychosomatische Klinik (und das mit einem Kleinkind zuhause, dessen Schwangerschaft vermutlich die Erkrankung ausgelöst hat)gedauert. Als ich dann dann endlich auf eigene Initiative beim Endokrinologen geschallt wurde, war von meiner Schildrüse nur noch die Hälfte da. Nach Aussage des Artztes wäre dem längst nicht so, wenn ich gleich bei den ersten Beschwerden überwiesen worden wäre. Nach Verlassen der Praxis war ich ob dieser Tatsache so wütend, dass ich eine Beule in mein Autodach gehauen habe. Wegen einer fehlenden Untesuchung, die 36,85€ kostet, war nun die Hälfte eines meiner Organe vernichtet - das ist zum Schreien!!! Infolge dessen hat es fast drei Jahre Behandlung bedurft, bis ich endlich mit meinem 2. Kind (heute 12 Wochen alt)schwanger war, und es ist klar, dass ich noch eine beschwerdenreiche Strecke vor mir habe, bis ich hormonell wieder eingestellt sein werde. Manchmal weiss ich nicht, ob ich darüber heulen soll, oder einfach nur froh sein, dass ich wenigstens weiss, woran es liegt. Ich bin jedenfalls froh, dass Du diese Seite ins Leben gerufen hast. Mein (superfitter) Schilddrüsenartzt hat jedenfalls gesagt, dass 60-80% (!!!) aller Frauen, die mit einer angeblichen postnatalen Depression zu ihm kommen, von dieser Erkrankung betroffen sind. Es ist einfach unglaublich, welche Behandlungskosten die KV lieber trägt, als den Hausärzten und Gynäkologen die Untersuchungen zu dieser Erkrankung zu sponsorn. Wie auch immer - mach weiter so, und bewahre damit den einen oder anderen Leidtragenden vor demselben Schicksal wie es uns getroffen hat! Liebe Grüße aus Hamburg von Katerina

11. Martin am 20.07.2005 um 20:32 Uhr

Danke für die superinformative Homepage - sie hat mich ein großes Stück weitergebracht. Weiter so und nochmals Danke!

10. Dr Matthias Berndt am 16.07.2005 um 21:35 Uhr

Hallo Frau Rolfsmeier, Toll und weiter so!!

9. Natascha Fuchs am 15.07.2005 um 11:26 Uhr

seit gestern bin ich off. hashi, und ihre website ist bisher die beste die ich gefunden habe. kompakt und verständlich. nächste woche werde ich eingestellt und nun weiss ich viel besser worum es überhaupt geht. die sd wurde übrigens nur auf meinen ausdrücklichen wunsch untersucht, die letzten 4,5 jahre hätte ichs auch leichter haben können. gruß natascha fuchs

8. Anja am 04.07.2005 um 23:25 Uhr

Danke für diese liebevoll gestaltete Homepage!!! Alles ist sehr übersichtlich, so dass sich auch unerfahrene Internetbenutzer gut zurechtfinden. Ein Klick und man hat sofort alle Informationen auf einen Blick verfügbar. Super! Besonders gut gefällt mir auch die Idee Ärzte und Patienten zusammenzubringen. Wen ich auch frage alle haben Probleme (in meiner Familie sind viele Schilddrüsenkranke), aber die Ärzte tun immer so als sei nichts. Da muss sich wirklich dringend etwas ändern!

7. Kris Remke am 30.06.2005 um 17:51 Uhr

Gute Idee, viele Informationen, auch für langjährige Betroffene wie mich. Nur zur Darstellung muss ich etwas "meckern": Die Schrift ist teilweise so klein, dass ich sie kaum entziffern kann. Außerdem muss man unendlich scrollen, um weiterzukommen. Vielleicht sollte die Gestaltung mal durch ein klares Frameset und Schriftgrößen je nach Auflösung des PC's des Lesenden (dafür gibt's ein Javascript) überarbeitet werden. Ansonsten: Note "sehr gut" für die Initiative! LG Kris

6. Anke am 20.06.2005 um 16:40 Uhr

Hallo, die Homepage hat sich echt gut entwickelt. Schön, dass Sie so schnell auf Vorschläge eingehen und diese verwirklichen. Weiter so!!!! Viele Grüße Anke

5. Margot am 18.06.2005 um 17:17 Uhr

Liebe Nicole, habe soeben deine Karte bekommen und neugierig den Link eingegeben. Was soll ich sagen: Ich bin völlig gerührt! Auch als Nichtbetroffene habe ich die Infos und besonders deine "Geschichte" quasi eingesaugt. Wissen ist immer ein Vorteil! Drück´ dich ganz lieb und wünsch´ dir das Beste, Margot

4. Andrea am 09.06.2005 um 12:50 Uhr

Hallo Frau Rolfsmeier, vielen Dank für diese wunderschöne Homepage. Das waren die ersten fundierten Informationen zur Hashimoto-Thyreoiditis die ich finden konnte. Sehr interessant sind auch die Infos zu alternativen Therapieverfahren - das gibt es sonst nirgends. Nochmals recht herzlichen Dank! Ich werde sicher regelmäßig wiederkommen. Liebe Grüße Andrea

3. Christof am 22.05.2005 um 17:48 Uhr

Hallo Nicole ! Ich hoffe, Dein herausragendes Engagement findet zahlreiche Unterstützung und bewirkt langfristig ein Umdenken vieler Ärzte und ein besseres Verständnis gegenüber ihren Patienten. Die Infos zur HT sind sicher sehr hilfreich für viele Betroffene.

2. Anke am 13.05.2005 um 10:01 Uhr

Guten Tag, ich bin erst seit kurzer Zeit betroffen.Bei mir wurde Ende März ein kalter Knoten endeckt und dieser Anfang April entfernt, seitdem bin ich im Netz zu diesem Thema unterwegs. Habe nicht gewußt das soviele Menschen damit zu tun haben. Viele Grüße Anke

1. Kathrin am 11.05.2005 um 15:26 Uhr

Tolle Idee!!! Danke für ihr bemerkenswertes Engagement, liebe Frau Rolfsmeier. Ich bin selbst seit 8 Jahren sd-krank und weiß aus eigener leidvoller Erfahrung, was es heißt ständig um Verständnis, Unterstützung und Hilfe kämpfen zu müssen. Es ist wirklich ein Skandal wie Ärzte mit uns Schilddrüsenkranken umgehen - aber man muss trotzdem immer wieder hingehen, weil man das Rezept braucht. Vielen Dank auch für ihre supertolle Zusammenfassung zur Hashimoto-Thyreoiditis! Alles Liebe Kathrin

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